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關于我們
我們的數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計服務能夠根據(jù)客戶需求進行量身定制又進了一步，以先進的技術解決問題，流程以及專業(yè)的團隊服務于客戶邁出了重要的一步。所有服務均遵循ICH-GCP和US FDA 21 CFR Part 11規(guī)則發揮作用。我們優(yōu)秀的計劃能力和良好的資源能夠在客戶有限的時間和預算內(nèi)保證數(shù)據(jù)的高效和準確擴大公共數據。
數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計中心以提供高質(zhì)量的臨床研究數(shù)據(jù)管理與分析服務和專業(yè)的臨床研究信息化平臺為主要業(yè)務非常激烈，下設數(shù)據(jù)管理最深厚的底氣，生物統(tǒng)計與分析各項要求、臨床研究信息化平臺開發(fā)和運維三個部門明確了方向。
服務內(nèi)容
數(shù)據(jù)管理
• CRF表格的設計和核查
• 數(shù)據(jù)錄入和核查
• 數(shù)據(jù)庫建立
• 醫(yī)學編碼
• 雙份錄入或電子數(shù)據(jù)錄入
• 數(shù)據(jù)確認和檢查
• 數(shù)據(jù)鎖定
• 數(shù)據(jù)庫質(zhì)量控制
• 數(shù)據(jù)盲態(tài)審核
生物統(tǒng)計與分析
• 統(tǒng)計設計
• 樣本大小估算
• 隨機化設計和中心隨機
• 指導藥品再包裝
• 制定統(tǒng)計分析計劃書
• SAS編程
• 統(tǒng)計研究
• 撰寫統(tǒng)計研究報告
• 撰寫臨床研究報告 |
